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Abstract

Objetivo: Avaliar o efeito da doença por coronavírus de 2019 (COVID19) na espessura da coroide usando tomografia de coerência óptica com profundidade de imagem aprimorada.
Métodos: Este estudo consistiu em 41 casos pós-COVID19 (Grupo 1) e 41 indivíduos saudáveis (Grupo 2). Apenas os olhos direitos dos participantes foram incluídos no estudo. A espessura da coroide foi medida usando tomografia de coerência óptica com profundidade de imagem aprimorada. Nos casos pós-COVID19, as medições foram realizadas dentro de 1 mês da doença. A espessura da coroide foi medida por dois oftalmologistas experientes nos quadrantes subfoveal, temporal e nasal, em sete pontos diferentes, a intervalos de 500 a 1500 μm da fóvea. Além disso, a espessura macular central e a espessura da camada de células ganglionares foram medidas com OCT e os dois Grupos foram comparados.
Resultados: As espessuras coroidais foram estatisticamente mais espessas no Grupo 1 que no Grupo 2, com 500 μm no quadrante subfoveal, 500 Symbol (OTF)m no temporal e 1000 μm no nasal (p=0,011, p=0,043, p=0,009 e p=0,019, respectivamente). Embora outras medidas tenham se mostrado mais espessas no Grupo 1, elas não foram estatisticamente significativas (p>0,05). Também não houve diferenças significativas entre os Grupos quanto à espessura macular central e à espessura da camada de células ganglionares (p>0,05).
Conclusão: A espessura da coroide mostrou-se aumentada em pacientes pós-COVID19. Isso pode estar relacionado à inflamação que faz parte da patogênese do COVID19.

Keywords: COVID-19; Infecções por coronavirus; Tomografia de coerência óptica; Coróide/patologia; Manifestações oculares

Abstract

PURPOSE: This study aimed to evaluate the serum levels of thrombospondin-1, growth differentiation factor-15, resolvin D1, and resolvin E1 in patients with keratoconus.
METHODS: Thirty-five patients with keratoconus and 35 control subjects of similar age and sex were evaluated. The keratoconus group was divided into four stages according to the modified Krumeich classification. Commercial kits were used to determine thrombospondin-1, growth differentiation factor-15, resolvin D1, and resolvin E1 levels in serum samples using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Serum thrombospondin-1, growth differentiation factor-15, resolvin D1, and resolvin E1 levels were compared between the patient and control groups.
RESULTS: The keratoconus group consisted of 14 females and 21 males, and the control group consisted of 14 females and 21 males, with mean ages of 29.4±8.8 and 30.0±7.8 yr, respectively. There were significant differences in serum thrombospondin-1, growth differentiation factor-15, resolvin D1, and resolvin E1 levels between the serum of the keratoconus and control groups (p=0.006, p<0.001, p<0.001, and p=0.001, respectively). No significant correlations were found between keratoconus stage and serum thrombospondin-1, growth differentiation factor-15, resolvin D1 and resolvin E1 levels (r=−0.025, p=0.892; r=−0.019, p=0.913; r=−0.036, p=0.838; and r=−0.108, p=0.538, respectively).
CONCLUSION: Serum levels of thrombospondin-1, growth differentiation factor-15, resolvin D1, and resolvin E1 were significantly lower in patients with keratoconus. These results suggest that these parameters may be associated with the pathogenesis of keratoconus.

Keywords: Keratoconus/pathology; Thrombospondin 1/blood; Growth differentiation factor 15/blood; Docosahexaenoic acids/blood; Eicosapentaenoic acid/blood; Inflammation mediators