Arq. Bras. Oftalmol. 2005;68 (5 )
:675-678
| DOI: 10.1590/S0004-27492005000500019
Abstract
Miopatia mitocondrial é um distúrbio genético caracterizado por oftalmoplegia externa crônica progressiva e ptose palpebral superior, apresentando-se a partir da 3ª e 4ª década de vida. Os autores revisaram a literatura e relataram 2 casos do sexo feminino com diplopia à leitura.
Keywords: Miopatias mitocondriais; Oftalmoplegia externa progressiva crônica; Diplopia; Relatos de casos